ABSTRACT
Presentamos el caso de una lactante con diagnóstico confirmado de encefalitis herpética mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), hallazgos típicos por imágenes y pronóstico favorable a corto plazo
Subject(s)
Encephalitis , Encephalitis, Varicella ZosterABSTRACT
La enfermedad cerebrovascular (ECV) de los niños presenta características clínicas y epidemiológicas que la diferencian de su homónima en los adultos, de tal manera que las aproximaciones diagnósticas y terapéuticas merecen consideraciones especiales. Las alteraciones pre y perinatales continúan siendo causa frecuente de enfermedad cerebrovascular en los recién nacidos. En la infancia las enfermedades infecciosas y las alteraciones metabólicas ocasionan un número importante de casos. El diagnóstico descansa en una oportuna sospecha clínica y en el adecuado reconocimiento de las particularidades etiológicas de este grupo, especialmente de las condiciones geneticohereditarias que favorecen su presentación o generan clínica que puede simularla. El tratamiento de la enfermedad cerebrovascular en la infancia se ha afrontado con menor frecuencia y rigor que en los adultos. Los autores presentan la mejor evidencia disponible en cada uno de estos tópicos
Subject(s)
Brain Ischemia , ChildABSTRACT
El síndrome neuroléptico maligno, es la complicación mas temida con el uso de medicamentos tales como: las butiferofenonas (haloperidol), las fonotiazinas y las sales de litio en especial, aunque se ha descrito con otros fármacos. Su frecuencia es baja, 1/100 aproximadamente. El síndrome es una reacción idiosincrática caracterizada por la triada clínica de fiebre, rigidez y cambios mentales. Su curso puede ser fatal si no se reconoce y maneja prontamente. Se presentan tres casos de sindrome neuroléptico maligno atendidos en el Hospital Occicente de Kennedy (Bogotá), diagnosticados en fase inicial y tratados con infusión de amantadina con respuesta clínica favorable.
Subject(s)
Amantadine , Neuroleptic Malignant Syndrome , ColombiaABSTRACT
Se presentan las alteraciones genéticas y de los canales de calcio en algunas afecciones hereditarias como la migraña hemipléjica, la ataxia episódica tipo 2 y la ceguera nocturna, entre otras. Se discute la disfunción y clasificación de las alteraciones estructurales de los canales de calcio y se propone una nomenclatura que facilite la comprensión de la muy frecuente literatura sobre este tópico